观察胰腺癌发展过程

观察胰腺癌发展过程

阿隆索·库贝洛(Alonso Curbelo)博士及其同事能够在分子水平上识别出正常修复过程与癌症引发修复过程之间的区别。他们发现了染色质组织方式的重大变化，这些变化是在受损的KRAS突变细胞中*诱导的。(染色质是构成染色体的DNA和蛋白质的组合。)这些变化的结果是，不同的基因被打开和关闭，并且细胞具有早期的癌变特性。

就像杂草从人行道上的裂缝中萌芽一样，癌症经常在组织损伤的部位形成。这种损坏可能是感染，身体伤口或某种类型的炎症。常见的例子包括幽门螺杆菌感染引起的胃癌，酸反流引起的巴-雷特食管，甚至是吸烟引起的肺癌。

尚不清楚组织损伤如何与遗传变化共同促进癌症的确切关系。科学家对癌症的大多数了解都与疾病的晚期有关。对于通常诊断得很晚的癌症，例如胰腺癌，尤其如此。

斯隆·凯特琳研究所(Sloan Kettering Institute)的斯科特·劳(Scott Lowe)实验室的研究人员现在正试图在胰腺癌发展的早阶段归零。

Lowe实验室的博士后研究员Direna Alonso Curbelo说：“如果我们了解这些肿瘤是如何形成的，也许我们可以在癌症发展到无法治愈的阶段之前就将它们捕获。”他是2月3日发表在该论文上的第-一篇论文。大自然。

使用的基因组技术和创新的小鼠模型，研究人员能够辨别组织损伤如何与特定的基因改变协同作用，从而促进胰腺癌的早发展。

伤口修复不对

它始于对损伤的正常修复过程的激活-事实证明，损伤可能是胰腺自身的消化酶造成的。

阿朗索·库贝洛博士说：“胰腺就像是分解食物的酶的微型工厂。”“如果这些酶释放不当，它们会降解组织并引起胰腺炎(一种炎症形式)。”

幸运的是，胰腺真的很擅长自我修复。在修复响应期间，受损区域中的细胞会改变其行为。他们暂时停止生物试剂消化酶，并采取另一种形式。一旦损坏得到解决，它们将恢复正常运行。至少，那是应该发生的。

但是，当这些受损的细胞还包含一个名为KRAS的基因中的遗传突变时，伤口愈合反应就会变得一团糟，而这些细胞再也不会恢复正常。已知突变型KRAS可以驱动95%的胰腺癌患者的肿瘤生长，但是到目前为止，还不清楚突变型KRAS如何使伤口愈合过程脱轨，从而引发该疾病。