总三碘甲状腺原氨酸（TT3）质控品供应

简要描述：总三碘甲状腺原氨酸（TT3）质控品供应,在国内研发和包装高技术、高质量和有价格竞争力的产品，面向世界，服务国内。所有产品仅供科研使用，不得用于食用，医疗等其它用途。

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更新时间：2019-08-13

厂商性质：其他

详情介绍

总三碘甲状腺原氨酸(TT3)质控品供应

产品名称：总三碘甲状腺原氨酸(TT3)质控品
规格：0.5ml
用途：可用于质控。仅用于科研用途，不可以用作医疗或食用
储存条件：低温冷冻保存
线性参考值：》5.5nmol/l
质控有分高线性和低线性，具体数值可咨询公司客服。

总三碘甲状腺原氨酸(TT3)质控品供应

抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制,且可采用透析等简单方法去除抑制剂而使酶活性*恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作图,可得到一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。可逆抑制作用包括竞争性、反竞争性和非竞争性抑制几种类型。 ①竞争性抑制:抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程度减小;d.动力学参数:Km值增大,Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制。 ②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制。其特点为:a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b.必须有底物存在,抑制剂才能对酶产生抑制作用;c.动力学参数:Km减小,Vm降低。 ③非竞争性抑制:抑制剂既可以与游离酶结合,也可以与ES复合物结合,使酶的催化活性降低,称为非竞争性抑制。其特点为: a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合; b.抑制剂对酶与底物的结合无影响,故底物浓度的改变对抑制程度无影响;c.动力学参数:Km值不变,Vm值降低。





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