血管紧张素转化酶（ACE）质控品供应

简要描述：血管紧张素转化酶（ACE）质控品供应,本产品质量好，且价格优势，深为用户称道，想要了解更多的产品欢迎向我司咨询订购。所有产品仅供科研使用，不得用于食用，医疗等其它用途。

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更新时间：2019-08-13

厂商性质：其他

详情介绍

血管紧张素转化酶（ACE)质控品供应

产品名称：血管紧张素转化酶（ACE)质控品
规格：0.5ml
用途：可用于质控。仅用于科研用途，不可以用作医疗或食用
储存条件：低温冷冻保存
线性参考值：》150U/L
质控有分高线性和低线性，具体数值可咨询公司客服。

血管紧张素转化酶（ACE)质控品供应

葡萄糖在有氧条件下氧化分解生成C2O和H2O,并释放出大量能量的过程称为糖的有氧氧化。绝大多数组织细胞通过糖的有氧氧化途径获得能量。此代谢过程在细胞胞液和线粒体内进行,一分子葡萄糖氧化分解可产生36/38分子ATP。糖的有氧氧化代谢途径可分为三个阶段: 1.葡萄糖经酵解途径生成丙酮酸: 此阶段在细胞胞液中进行,与糖的无氧酵解途径相同,涉及的关键酶也相同。一分子葡萄糖分解后生成两分子丙酮酸,两分子(NADH+H+)并净生成2分子ATP。NADH在有氧条件下可进入线粒体产能,共可得到2×2或2×3分子ATP。故阶段可净生成6/8分子ATP。 2.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA: 丙酮酸进入线粒体,在丙酮酸脱氢酶系的催化下氧化脱羧生成(NADH+H+)和乙酰CoA。此阶段可由两分子(NADH+H+) 产生2×3分子ATP 。丙酮酸脱氢酶系为关键酶,该酶由三种酶单体构成,涉及六种辅助因子,即NA D+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。 3.经三羧酸循环氧化分解: 生成的乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化分解为CO2和H2O,并释放能量合成ATP。一分子乙酰Co A氧化分解后共可生成12分子ATP,故此阶段可生成2×12=24分子ATP。三羧酸循环是指在线粒体中,乙酰CoA首先与草酰乙酸缩合生成柠檬酸,然后经过一系列的代谢反应,乙酰基被氧化分解,而草酰乙酸再生的循环反应过程。这一循环反应过程又称为柠檬酸循环或Krebs循环。三羧酸循环由八步反应构成:草酰乙酸+ 乙酰CoA→柠檬酸→异柠檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→苹果酸→草酰乙酸。三羧酸循环的特点: ①循环反应在线粒体中进行,为不可逆反应。 ②每完成一次循环,氧化分解掉一分子乙酰基,可生成12分子ATP。 ③循环的中间产物既不能通过此循环反应生成,也不被此循环反应所消耗。 ④循环中有两次脱羧反应,生成两分子CO2。 ⑤循环中有四次脱氢反应,生成三分子NADH和一分子FADH2。 ⑥循环中有一次直接产能反应,生成一分子GTP。 ⑦三羧酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶系,且α-酮戊二酸脱氢酶系的结构与丙酮酸脱氢酶系相似,辅助因子相同。





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