详情介绍
原位末端标记法试剂盒 | |||||||
产品名称: 原位末端标记法试剂盒 | |||||||
规格:100次 | |||||||
用途:用于原位末端标记法的检测 | |||||||
检测方法: | |||||||
储存条件:请参照说明书 | |||||||
南京九游AG信誉生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验,目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供應的专业科研试剂,品种多,质量保证,为科研工作者的科研事业助力。 | |||||||
DNA复制的特点: 1.半保留复制:DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成*相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的实验所证明。 2.有一定的复制起始点:DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子)。在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个。 3.需要引物(primer):DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小,在原核生物中通常为50~100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸。 4.双向复制:DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制。但在低等生物中,也可进行单向复制。 5.半不连续复制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand)。而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand)。DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA 短链称为冈崎片段(Okazaki fragment)。冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000~2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸。 | |||||||
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