详情介绍
产品名称: 全血丙酮酸试剂盒 | |||||||
规格:50T | |||||||
#VALUE! | |||||||
检测方法:乳酸脱氢酶微板法 | |||||||
储存条件:请参照说明书 | |||||||
南京九游AG信誉生物在科研、生物试剂中引进了一系列,为公司提供了便利条件,使生物试剂达到优质高效,保证了产品的高质量。同时,公司严格遵守GMP,从原料采购、生物试剂、销售到售后服务,所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行,并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。 | |||||||
不可逆性抑制作用 1、概念:抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团相结合,使酶失活。抑制剂不能用透析、超滤等方法除去。 2、举例1、有机磷中毒−→羟基酶解毒 -- -- -- 解磷定(PAM) 2、重金属中毒−→巯基酶解毒 -- -- -- 二巯基丙醇(BAL) 可逆性抑制作用 1、概念:抑制剂以非共价键与酶或酶-底物复合物可逆性结合,使酶的活性降低或丧失;抑制剂可用透析、超滤等方法除去。 2、类型:根据抑制剂与底物的竞争关系:竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制 1、竞争性抑制作用:抑制剂(I)与底物(S)结构相似 特点:1)抑制剂与底物的结构相似。 2)抑制剂与底物竞争酶的活性中心。 3)酶的活性中心与抑制剂结合后,酶失去活性。 4)抑制作用的大小取决于亲和力及[I]/[S]。当[S]》[I]时,抑制作用可以忽略 举例:(1)抑制剂丙二酸与琥珀酸竞争琥珀酸脱氢酶(2)磺胺类药物的抑菌机制与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 机理:磺胺类药物的结构与对氨基苯甲酸结构相似,竞争性抑制二氢叶酸合成酶,从而使细菌的核酸合成受阻,从而影响其生长繁殖,达到抑菌的效果。由于是竞争性抑制,因而,服用磺胺类药物时,必须保持血液中药物达到一定浓度,才能发挥有效的竞争抑菌作用。 | |||||||
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