果胶酯酶试剂盒
产品名称: 果胶酯酶试剂盒
规格:20样
用途:用于果胶酯酶的检测
检测方法:电位滴定法
储存条件:请参照说明书
南京九游AG信誉生物供應高品质的化学试剂及化学溶液产品。我们牢牢抓住生物科研试剂的品质,只为你提供可信赖的产品。我们提供耐心详细的售前咨询,周到迅速的包装发货,快捷专业的售后解答。
"真核基因组结构特点:
1.转录产物为单顺反子:真核基因的转录产物一般是单顺反子(mono-cistron),即一个编码基因转录生成一个mRNA分子,并指导翻译一条多肽链。
2.大量重复序列:真核基因组中含大量的重复序列,这些重复序列大部分是没有特定生物学功能的DNA 片段,可占整个基因组DNA的90%。根据重复频率可将其分为高度重复序列、中度重复序列和单拷贝序列。
3.断裂基因:真核生物中的基因具有不连续性,即一个基因的编码序列往往被一些非编码序列分隔开。基因中能够转录并进一步编码多肽链合成的部分称为外显子(exon),而在转录后会被剪除的部分则称为内含子(intron)。 真核基因表达调控的特点:
1.RNA聚合酶活性受转录因子调控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三种不同的RNA聚合酶,分别负责转录不同的RNA。这些RNA聚合酶与相应的转录因子形成复合体,从而激活或抑制该酶的催化活性。
2.染色质结构改变参与基因表达的调控:真核生物DNA与组蛋白结合并形成核小体的结构,再进一步形成染色质。当真核基因被激活时,染色质的结构也随之发生改变。主要的改变有:
⑴单链DNA形成:基因被激活后,双链DNA解开成单链以利于转录,从而形成一些对DNAaseⅠ的超敏位点。
⑵DNA拓朴结构改变:天然双链DNA均以负性超螺旋构象存在,当基因激活后,则转录区前方的DNA拓朴结构变为正性超螺旋。正性超螺旋可阻碍核小体形成,并促进组蛋白解聚。
⑶核小体不稳定性增加:由于组蛋白修饰状态改变,巯基暴露等原因而引起核小体结构改变。
4.正性调节占主导:真核基因一般都处于阻遏状态,RNA聚合酶对启动子的亲和力很低。通过利用各种转录因子正性激活RNA聚合酶是真核基因调控的主要机制。
5.转录和翻译过程分别进行:转录与翻译过程分别存在于不同的亚细胞部位,可分别进行调控。
6.转录后加工修饰过程复杂:特别是mRNA,转录后仅形成其初级转录产物——HnRNA,然后再经剪接、加帽、加尾等加工修饰,才能转变为成熟的mRNA。"
相关类产品:
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)试剂盒
尿蛋白定性试剂盒
醛缩酶(ALD)试剂盒
类胰蛋白酶(Tryptase)活性试剂盒
Caspase-6活性测定试剂盒
维生素B1试剂盒
琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒
血清镁试剂盒
肌酸激酶(CK)试剂盒
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)试剂盒
苹果酸脱氢酶(MDH)试剂盒(测组织)
二氧化碳试剂盒
微量游离血红蛋白(FHb)试剂盒
6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)试剂盒
组织无机磷含量试剂盒
所有产品仅供科研使用,不得用于食用,医疗等其它用途。
- 上一篇:果胶酶试剂盒
- 下一篇:果糖-1,6-二磷酸(FDP)试剂盒