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大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒 | |||||||
南京九游AG信誉生物技术有限公司专业供应科研类elisa检测试剂盒,还可按照客户要求定制试剂盒。质量保证,*,欢迎广大客户前来咨询和购买。 | |||||||
产品中文: | 大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒 | ||||||
产品英文: | Rat NAP-2 (Neutrophil Activating Protein-2) elisa Kit | ||||||
规格: | 48T/96T | ||||||
详细说明书: | 请咨询销售人员索取 | ||||||
我们的检测试剂盒的灵敏度高,每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。所有的试剂盒都是按照标准生物试剂,配置完善的售后服务和免费的,可让您无后顾之忧。 和各大快递公司都有合作,保证发货及时,运输无忧。 | |||||||
ELISA技术原理:以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来. | |||||||
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 | |||||||
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 | |||||||
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。 | |||||||
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。 | |||||||
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 | |||||||
6. 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量 与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。 | |||||||
大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒 | |||||||
样本处理及要求: | |||||||
ELISA 的样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当 天就进行 检测的样本,及时储存在 4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用, 有条件的,-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。 | |||||||
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 | |||||||
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 | |||||||
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 | |||||||
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 | |||||||
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 | |||||||
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. | |||||||
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 | |||||||
大鼠中性粒细胞激活蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒 | |||||||
注意事项: | |||||||
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 | |||||||
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 | |||||||
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。 | |||||||
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 | |||||||
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 | |||||||
6. 底物请避光保存。 | |||||||
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. | |||||||
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 | |||||||
9. 本试剂不同批号组分不得混用。 | |||||||
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