蛋白C(PROC)检测试剂盒基本信息
蛋白C的抗凝途径,作为TFPI(组织因子途径抑制物)和抗凝血酶的附属物,是凝血级联反应中另一重要抑制物。基本组成包括蛋白C和它的辅因子蛋白S,两者都是依赖维生素K的止血蛋白质,共同水解灭活凝血加速剂(因子Ⅴa和Ⅷa)。蛋白C、蛋白S降低或缺乏或灭活加速剂功能丧失(因子Ⅴ莱顿)使血栓形成危险性增高。
蛋白C(PROC)检测试剂盒的显色与比色
显色
显色是ELISA试验中zui后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。适当提高温度,有助于加速显色。在一定时间内,阴性孔可保持无色,而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。在定量检测中,加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。ELISA显色结果通过酶标仪进行,可减少实验误差,提高临界值样本的分析准确度。尽量避免肉眼直接判断结果,因为不同个体的视觉存在差异。应注意,加显色剂时,要保持显色剂不外流。加终止液时应避免产生较多气泡,否则可能使假阳性结果的出现概率增加。
比色
比色的方法有目视法和酶标比色法2种。目视法简单明了,但对同一标本,操作者的不同有时会出现不同的结果,具有一定的主观性。比色的结果通常用光密度表达,现按规定用吸光度表达。酶标仪不应安置在阳光或强光照射下,操作时的适宜室温在15℃~30℃之间,使用前要先预热仪器15~30min,使测得结果更为准确。比色前,应先用洁净的吸水纸擦拭干净板底附着的液体,然后将板正确放在酶标比色仪的比色架上。综上所述,的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。在实际应用过程中,操作者必须熟练掌握基本操作技能,对每个环节进行严格仔细的核查,尽量避免假阳性和假阴性反应的出现,保证检测结果真实可靠,为诊断和疾病防治提供可靠的理论依据。
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