氰化高铁血红蛋白标准液检测原理

氰化高铁血红蛋白标准液检测原理


[包装规格] 10ml×8 支/盒,根据血红蛋白浓度不同，而将氰化高铁血红蛋白标准液分别为 50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L 及 200gHb/L

[预期用途] 该产品适用于血红蛋白计的校正或光电比色计标准曲线绘制。

[检验原理] 在溶血液中,血红蛋白(硫化血红蛋白除外)中亚铁离子(Fe2+)被高铁氰化氧化 成高铁离子(Fe3+),血红蛋白转化成高铁血红蛋白。高铁血红蛋白同氰化中的 氰离子反应生成氰化高铁血红蛋白。氰化高铁血红蛋白在波长 540mm 左右有一个 较宽的吸收峰,它在 540nm 处的吸光度同它在溶液中的浓度成正比。标本中血红 蛋白的浓度可通过先测得吸光度,然后从标准曲线上按吸光度读取。也可以同时与一标准溶液比色而得出结果。

[主要组成成份] 本品由分析纯的铁氰化、碳酸氢钠、氰化和牛纯血红蛋白组成。

[储存条件及有效期] 成品贮存于 2℃～8℃冷藏冰箱。在规定的运输贮存条件下，产品未启封情况下， 有效期自生物试剂之日起一年。若产品启封，应在一日内使用完毕 [适用仪器] 适用于血红蛋白计和光电比色计。

[操作方法] 1.光电比色计标准曲线绘制法: 1.1 标准液每套四支,其浓度分别为 50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L 血液。 1.2 用 50 倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，在 540nm 波长处用分光光度 计或绿色滤光片的光电比色计进行测量，调吸光度（A 值）为“0"，再测量标 准液管，每管测量 3 次吸光度（A 值），取均值。纵坐标为吸光度（A 值），横 坐标为 Hb 克数（g Hb/L 血液），在标准计算纸上绘制标准曲线。 1.3 用标定过的吸管准确吸取 20μl 血液，放入盛有 5ml 文齐氏液的试管中吸洗 三次混匀（251 倍稀释），5 分钟后在同一比色计上测定血样品管的吸光度值（A 值），从标准曲线查出 A 值相对应血样品的血红蛋白克数（g Hb/L）。 2. 血红蛋白计的校正法:
2.1 用 50 倍稀释后的文齐氏液或蒸馏水作空白管，将血红蛋白计的读数调为 “0"值。 2.2 取出空白管，换上单浓度血红蛋白标准管（100gHb/L、130gHb/L、 150gHb/L），旋转按钮使血红蛋白计的读数与标准管克数一致。按 1.3 项方法制 备血样品管并混匀，5 分钟后在同一血红蛋白计上测定，显示克数为该血样品的 实际克数（g Hb/L）。


[注意事项] 1.保存时应防止冰冻，产品若冰冻后不能继续使用，产品使用前应恒温 20℃ ~25℃，才能用于机器校正。 2.产品不稀释直接倒入比色杯，并按标示值校正机器。也可按标示值在 540nm 波长状态下测定吸光度（A 值），绘制标准曲线。 3.使用前检查产品的透明度，不应有浑浊或微粒出现，否则影响检验结果。