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NADPH-细胞色素 C 还原酶(NCR)试剂盒

发布时间: 2021-06-07  点击次数: 529次

NADPH-细胞色素 C 还原酶(NCR)试剂盒

 

产品说明:细胞色素 P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。NCR 作为 P450 酶系的重要一员,催化氧化型 P450 还原再生。 NCR 催化 NADPH 还原氧化型细胞色 c 生成还原型细胞色素 c,还原型细胞色素 c 在 550nm 处有特征吸收峰;通过测定 550nm 吸光度的增加速率,来计算 NCR 活性。

 

自备仪器和用品:可见分光光度计、普通离心机,超速离心机、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。

 

操作步骤:

一、粗酶液提取: 1、除去细胞核和线粒体等:称约 0.5g 组织,加入 4℃预冷的 1mL 试剂一,冰上充分研磨,10000g 4℃离心 30min,取上清液,转移到超速离心管中。 2、粗制微粒体:4℃,100000g,离心 60min,弃上清液。 3、除血红蛋白等杂质:向步骤 2 的沉淀中加 1mL试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100000g 离心 30min,弃上清液。 4、终微粒体:向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5mL,盖紧后充分震荡溶解,4℃保存待测。

二、测定操作: 1. 分光光度计预热 30min,调节波长到 550nm,蒸馏水调零。 2. 试剂二在 37℃水浴中预热 30min。 3. 空白管:取 1mL 玻璃比色皿,依次加入 50μL 蒸馏水、900μL 试剂二、50μL 试剂三和 10μL 试剂四,迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化,第 10s 和第 130s 吸光值分别记为 A1 和 A2,△A 空白管=A2-A1。 4. 测定管:取 1mL 玻璃比色皿,依次加入 50μL 粗酶液、900μL 试剂二、50μL 试剂三和 10μL 试剂四,迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化,第 10s 和第 130s 吸光值分别记为 A3 和 A4,△A 测定管=A4-A3。
 

 

注意事项:试剂三、试剂四临用前配制,配好未使用完的 4℃可保存两天。

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