九游AG信誉生物提供促黄体生成激素放免代测服务一步到位

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促黄体生成激素(LH)放免药盒 [使用目的]

用于定量测定人血清（或血浆）中促黄体生成激素(LH)的浓度。

[用途]

促黄体生成激素(LH)是垂体前叶分泌,有两条多肽链通过共价键结合的糖蛋白激素,分子量为 30000,参与性腺内分泌功能调控。对女性,在月经中期 LH 达到高峰时促成排卵，促进卵泡变为黄体，促进间质生长和孕酮合成；对男性，促进睾丸 Leydig 间质细胞分泌睾丸酮，协同 FSH 促进精子形成。促黄体生成激素(LH)的测定是判断下丘脑-垂体-性腺轴功能的常规检查方法，在预测排卵时间、绝经期和不孕症的诊断和内分泌治疗方面，具有重要意义。

本品采用了第二抗体＋聚已二醇沉淀法放射免疫分析试验原理：含促黄体生成激素(LH)的样品和 125I 标记的促黄体生成激素(LH)与相应的抗体反应形成抗原抗体复合物。反应后加入二抗及 PEG，使免疫复合物沉淀，离心，测沉淀放射性计数。通过标准曲线得到样本中促黄体生成激素(LH)的浓度。

[试剂主要组成成分] 
1、 LH 标准品：一套共 7 瓶，以不含 LH 的人血清为基质，用时轻轻摇匀，需冷存。LH 标准品浓度

A B C D E F G （单位） 0 5 10 25 50 100 200 mIU/mL

本 药 盒 标 准 品 浓 度 采 用 WHO 2ndIRPHMG, 与 WHO 68/40 的 换 算 关 系 为 ：

mIU/ml[2ndIRPHMG]×0.65=mIU/ml[68/40] 
2、 质控血清：两瓶，1.0ml／瓶

浓度为：L：11.05±2.79 mIU/ml H：22.53±7.31 mIU/ml

3、抗 LH 抗体： 一瓶，绿色溶液，2～8℃冷存。

4、 125I-LH： 一瓶，< 88.23 kBq/瓶，红色溶液，2～8℃冷存。

5、 分离剂： 两瓶，蓝色溶液，充分摇匀后使用，2～8℃冷存。

[] 1、 γ－计数器 2、低温

样本收集和保存：

220 微升人血清样本。采静脉血 5ml 于塑料试管中，静置使其凝固后，1500 转／分离心，取其上清液，放置玻

璃瓶中。如果样本不立即使用，可在-18℃~-25℃储存 6 个月。

重溶血、高浓度的脂类、胆红素对测定结果有影响。

[使用前准备]

试验前，恢复样本至室温，小心摇匀血清样本。

[实验方法]

操作方法 I 1、 将实验所需试剂及样本放置室温，平衡至少 30 分钟以上才可进行操作；

2、 取 60X12mm 聚苯乙烯管进行编号，所有实验均做双管重复；

3、 取每个浓度的标准品、质控血清和样本 200µl 加入相应编号的试管中；

4、 每管均各加入 200µl 抗体工作液；

5、 37℃温育 0.5 小时；

6、 每管均各加入 200µl 标记工作液，充分混匀；

7、 37℃温育 1.5 小时；

8、 每管均各加入 500µl 分离剂后，充分混匀；

9、 室温放置 5~10 分钟后，离心 3500 转／分，20 分钟后，吸去或倾倒掉上清液； 9、用 γ-计数器测定各管计数CPM. 检测时间: 1 分钟

10、 从标准曲线上读取样本及质控血清的浓度。

[质量控制]

每次实验操作应至少采用两个浓度的质控血清进行质量控制，以确保每次实验测定结果的可靠性。

1、 质控血清的平均值应在允许范围内；

2、 曲线方程应采用*拟合方式；

3、 重复样本的测定结果相差在 15％以内。

如不能同时满足以上条件，则此次试验结果无效，全部试验需重新进行。


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