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细胞遗传质量检测的重要性:
细胞系作为正常或肿瘤组织的模式细胞被广泛应用于科学研究和药物开发,然而很
大一部分的细胞系被错误标记或被其它个体、组织、种系来源的细胞所替代 。
细胞系错误鉴定问题已有 50 年历史,基于细胞库的分析数据显示:1984 年细胞
错误鉴定率为 35%,1999 年为 18%,直到zui近几年,应用于生物医学领域的细胞系需要
鉴定的问题仍然很少有人关注。
细胞系错误鉴定所造成的后果:
1. 细胞系的损失
2. 时间和金钱的损失
3. 在公众领域(文献,等)提供错误信息
4. 造成实验结果不一致或不可重复
5. 个人:尴尬;公众:羞辱
细胞系鉴定与 STR 的关系:
STR(Short TandemRepeat,短串联重复序列)基因分型已被 ICLAC、ATCC 等机
构作为金标准应用于细胞鉴定 。
STR 基因位点由长度为 3~7 个碱基对的短串连重复序列组成, 这些重复序列广泛存在
于人类基因组中,可作为高度多态性标记,被称为细胞的 DNA 指纹。STR 基因座位上的
等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分,在毛细管电泳分离之后可通
过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法,即可根据所得的 STR 分型结果与细胞
STR 数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
为了进一步提高鉴定的分辨率,除了包含 ATCC 检测的 8 个 STR 和 1 个
性别决定位点 Amelogenin 外,另新增了 11 个高度多态性位点 ,共检测 20 个 STR 位点。
细胞系鉴定服务流程:
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