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RNA Marker 1000使用妙招
产品简介
本产品RNA Marker 1000由体外转录得到的7条高纯度单链RNA组成，其长度分别为100、200、300、400、600、800、1000 Bases，每微升产品中RNA量约为700 ng，适用于RNA的常规凝胶电泳。
操作步骤
1. 取1-2 μL RNA Marker 1000与2×RNA Loading Buffer按等体积比例混合，置于70℃孵育10 min后，立即冰浴2 min，即可进行电泳检测；
2. RNA电泳：
A. 普通琼脂糖凝胶电泳（不推荐）：2-5%琼脂糖凝胶（加入核酸染料EB），用TAE Buffer进行电泳；
B. 甲醛琼脂糖变性凝胶电泳（推荐）：1-3%琼脂糖凝胶，以1%琼脂糖凝胶制备为例：称取0.5 g琼脂糖加入36 mL RNase-Free Water（推荐G4700或G3004）中，加热溶化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer，待溶液冷却至不烫手时，加入9 mL 37%甲醛溶液，根据需要加入核酸染料EB，混匀后倒胶。用1×MOPS Buffer进行电泳，结束后即可经凝胶成像仪观察。
注意事项
1. 实验时请带好实验手套、口罩，实验耗材需无菌无酶，防止RNase污染导致RNA降解。
2. RNA marker条带为单链线性RNA，适用于单链线性RNA样品的分子量参照，对于Total RNA，本产品只能作为定性参照。
3. 为了避免RNA Marker反复冻融降解，建议进行合理分装使用
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