糖原PAS染色试剂盒适用范围
描述：
多糖类物质主要有糖原、粘多糖、黏蛋白、糖蛋白和糖脂类。机体组织中的多糖物质分布广泛，肝脏、消化呼吸道上皮表面和腺体的粘液、软骨基质等。过碘酸-雪夫试剂染色方法是显示组织中糖类含量多少的有效、经典的方法。过碘酸是一种强氧化剂，能将糖原分子中的乙二醇氧化成为二醛基（CHO--CHO），后者可与Schiff液（雪夫氏液）反应，形成紫红色反应产物，其颜色深浅取决于样本内能参与反应的乙二醇的多少，从而间接显示糖原的多少。过碘酸-Schiff试剂广泛用于显示组织中糖类存在和含量变化的研究中。
适用：
鉴定组织中糖类存在和显示多糖类物质含量变化。
储存：
避光4℃ 6个月。
样本处理：
1. 石蜡切片：需脱蜡至水。
（1） 脱蜡：二甲苯I、II分别脱蜡5~10min。
（2） 脱水：无水乙醇、95%乙醇、85%乙醇、75%乙醇脱水3-5min。
（3） 蒸馏水洗3次，每次3min。
2. 冷冻切片：
（1） 甲醛或乙醇固定5min。
（2） 蒸馏水洗3次，每次3min。
3. 细胞涂片或爬片：
（1） 甲醛固定10min。
（2） 蒸馏水洗3次，每次3min。
染色步骤：
1. 切片至水。
2. 入R1氧化液中氧化 2-5分钟。蒸馏水洗。
3. 入R2 Schiff 试剂染色 15分钟。
4. 入R3溶液，洗3遍，共6分钟。
5. 流水洗5分钟，蒸馏水洗1分钟。
6. 入胞核染色液内染色2-5分钟（可省略）。蒸馏水洗后，吸干。
7. 95%乙醇、无水乙醇脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。
染色结果：
阳性反应呈不同程度的紫红色，糖原多着色深可呈颗粒或块状。胞核呈蓝色。
说明：
1. 严格控制R1氧化液中的时间，避免过度氧化。
2. 理想的Schiff 试剂应为淡黄或无色；如果Schiff 试剂变红应弃用。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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