2023新品推荐-肺炎支原体（P1）重组抗原

2023新品推荐-肺炎支原体（P1）重组抗原

肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面，并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜，继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用，但不够牢固。

说明：

肺炎支原体P1蛋白的C端片段，GST和His双标签。表达宿主为E.coli；理论分子量72KD；纯度大于90%。

来 源： E. coli
性 状： 液体
过 滤： 0.2μm
纯 度： ≥90％
缓冲系统： 20mM PBS 20%SKL（十二烷基肌氨酸钠）
保存条件： ≤-20℃
有 效 期： 1年
应用范围： 侧向层析、酶联免疫、化学发光、WB 等免疫检测方法。
注意事项： 避免反复冻融。如需多次取用，建议分装保存。

抗原在化学结构上与机体自身不同，具有异物性：
①异种物质。从生物进化过程来看，异种动物间的血缘关系越远，则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远，所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近，所以免疫原性相对就弱。
②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的白细胞抗原等。
③自身物质。自身物质一般不具免疫原性。有些物质如隐蔽的自身成分（眼晶体蛋白、精子等），在正常情况下与免疫系统是隔绝的。但是一旦屏障遭到破坏，这些物质进入血流，即可与免疫活性细胞接触而成为自身抗原异物。