ATP 含量检测试剂盒溶液配置

ATP 含量检测试剂盒溶液配置

产品说明：
ATP 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP 含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。

HK 催化葡萄糖和ATP 合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH 在340nm 有特征吸收峰，NADPH 和ATP 含量成正比，以此反应ATP 含量。

溶液的配制：
1．提取液低温条件下，可能有结晶析出，放于60℃水浴加热溶解即可，不影响使用。
2．试剂二：临用前加入7 mL 蒸馏水充分溶解，可加热促进溶解；
3．试剂四：临用前取1 支加入0.2mL 蒸馏水溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2 周，避免反复冻融；
4．试剂五：临用前加入3.2 mL 蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存4 周，避免反复冻融；
5．试剂六：临用前取1 支加入0.25 mL 蒸馏水备用，用不完的试剂-20℃分装保存2 周，避免反复冻融；
6．标准品：5 mg ATP。临用前加入0.826 mL 蒸馏水配成10 μmol/mL 的ATP 标准溶液，用不完的试剂-20℃
分装保存4 周，避免反复冻融；
7．工作液的配制：临用前请按试剂二(mL)：试剂三(mL)：试剂四(mL)：试剂五(mL)：试剂六(mL)=1：1：0.1：0.4：
0.1 的比例配制（2.6mL，约10T 的量），现配现用。

注意事项：
1、加入提取液离心后的上清若为浑浊为正常现象。
2、如果吸光值大于1.1，建议将样本用提取液稀释后进行测定。注意计算公式中乘以稀释倍数；如果吸光值过低
或接近空白，建议加大样本量后进行测定，注意同步修改计算公式。